符合性测试和控制测试,iso10360?
国际标准化组织,关于iso 10360-2的标准:
ISO 10360-2:2009规定了验证制造商所述用于测量线性尺寸的坐标测量机(CMM)性能的验收试验。它还规定了重新验证测试,使用户可以定期重新验证CMM的性能。
ISO 10360-2:2009中给出的验收和再认证测试仅适用于笛卡尔坐标测量机,该坐标测量机使用在离散点探测模式下运行的任何类型的接触式探测系统。
ISO 10360-2:2009未明确适用于非笛卡尔坐标测量机或使用光学探测的坐标测量机。
ISO 10360-2:2009规定了CMM制造商或用户可指定的性能要求、验收和再认证测试的执行方式,以证明所述要求、证明符合性的规则,以及验收和再认证测试可用于的应用。
水利工程第三方检测是指什么?
第三方检测又称公正检验,指两个相互联系的主体之外的某个客体,我们把它叫作第三方。第三方可以是和两个主体有联系,也可以是独立于两个主体之外,是由处于买卖利益之外的第三方(如专职监督检验机构),以公正、权威的非当事人身份,根据有关法律、标准或合同所进行的商品检验活动。
所谓“平行检验”,是指一方是承包单位对自己负责施工的工程项目进行检查验收,而另一方是监理机构,他是受建设单位的委托,在施工单位自检的基础上,按照一定的比例,对工程项目进行独立检查和验收。对同一被检验项目的性能在规定的时间里进行的两次检查验收。
这两种检测是有区别的:
1、检测主体是不同的,监理的检测是可以看作是代表甲方的检测,而第三方检测是独立与项目各个主体之外的检测。
2、检测的内容不同,监理单位的平行检测还是在承建单位的基础上进行,对承建单位检测的一个核实,而第三方的检测内容是要独立进行。
3、检测的依据不同,平行检测是根据监理规范和监理细则及其他技术规范的规定进行,第三方的角度更关注是否合法、是否符合强制性规定的要求。
4、检测的目的不同,平行检测是验证性检测,第三次检测是符合性检测。
5、检测的权威性不同。
风险导向审计和一般审计的区别?
风险导向审计与一般审计相比较,主要有以下区别:
1.审计模式不同。制度基础审计模式以内部控制为核心,对控制风险的评估仅通过确定内部控制的可依赖程度、可校验程度来减少实质性测试的工作量,而对固有风险的评估常流于形式;风险导向审计模式不仅通过内部控制评估控制风险,还结合其他风险因素尤其是固有风险综合考虑,通过对企业环境、发展战略、公司治理结构等方面的评估,发现其潜在的经营风险及财务风险,并评估财务报表发生重大错报的风险,以便使审计风险降至可接受水平。
2.审计基础不同。制度基础审计以内部控制制度为基础,根据被审单位内部控制制度的健全性、可追溯性及符合性评审结果,确定实质性测试的范围和重点;风险导向审计则以风险评估为基础,对影响被审单位经济活动的多种内外因素进行评估,确定审计范围、重点和方法,其不仅重视与内部控制系统直接相关的因素,而且重视各种环境因素。
3.审计方法不同。两种审计模式都采用抽样技术,但风险导向审计是通过建立审计风险模型将风险量化。因此,相对于制度基础审计来说,风险导向审计的抽样技术是更完全意义上的审计抽样,更注重利用分析性测试方法,从而可以有效降低审计风险。
医疗器械检验与电子产品什么不同?
医疗器械检验和电子产品检验之间存在一些重要的区别,这涉及到它们的性质、用途、监管要求和检验标准。以下是它们之间的一些主要差异:
1. 性质和用途:医疗器械是为了医疗诊断、治疗或预防疾病而设计和使用的设备,如医疗影像设备、手术器械等。而电子产品涵盖了更广泛的范围,包括消费电子产品(如手机、电视等)和工业电子产品(如电池、电路板等)等。
2. 监管要求:由于医疗器械直接涉及人类的健康和安全,其监管要求较为严格。在大多数国家和地区,医疗器械需要经过专门的注册、审批和监管机构的严格审核,以确保其质量、安全性和有效性。相比之下,电子产品的监管要求可能会更加灵活。
3. 检验标准:医疗器械和电子产品的检验标准也存在差异。医疗器械的检验标准通常由专门机构或国际组织制定,以确保其符合安全、性能和质量方面的要求。电子产品的检验标准则主要侧重于电气安全、电磁兼容性和产品性能等。
此外,医疗器械的检验过程通常需要严格的质量管理体系和认证程序,以确保设计、生产和质控程序的符合性。而电子产品的检验流程更多地关注产品的功能、耐久性和符合性测试。
总之,医疗器械和电子产品之间的检验存在一些显著差异,这些差异主要源于它们的性质、用途、监管要求和检验标准的不同。
cpsia是什么认证?
《消费品安全改进法案》Consumer Product Safety Improvement Act of 2008,简称CPSIA或H.R.4040。
CPSIA对儿童产品的铅含量提出更为苛刻要求,并限制在玩具和儿童护理用品中使用六种特定邻苯二甲酸盐(酯)。 此外,法规还对儿童产品的安全符合性提出以下要求: 1、在CPSC认可的实验室进行符合性测试; 2、取得儿童产品证书(由制造商或进口商出具),以证明产品的符合性能; 3、CPSC建立公众可查询的儿童用品事故伤害报告数据库

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